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FDA批准新诊断显像剂Axumin检测前列腺癌复发_扑克王官网|app下载


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2016年5月27日,美国FDA批准了一种新的放射性静脉注射临床试剂BlueEarthDiagnostics的Axumin用于正电子发射断层扫描(PET)成像。根据反复化疗后前列腺特异性抗原(PSA)水平,对疑似前列腺癌患者进行检查。前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因。

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早期患者化疗发作的准确定位对于改善化疗和疾病预后尤为重要。Liberomarzella,医学博士,博士,FDA药物评价研究中心主任,光学产品负责人,认为当PSA很低时,光学检测不能确认前列腺癌的位置。

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Axumin为患者获得了另一种精确的成像方法。Axumin是一种放射性药物,不应通过必要的安全措施进行管理。对于患者和医护人员来说,尽量减少电磁辐射照射,图像可能是错误的。

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阴性影像不能避免复发性前列腺癌的不存在,阳性影像不能确认前列腺癌的发病。临床相关性也要现场调查,也包括疑似发作点的病理评估。

最罕见的不良反应是静脉注射部位的疼痛和发红以及口腔中的金属味道。。

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